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肺炎支原体抗体IgG检测试剂盒(酶联免疫法) 品牌:以色列Savyon 型号: 产地:国外 批准文号:国械注进20153403568 用途:本试剂盒用于半定量测定人类血清中肺炎支原体特异性IgG抗体。 招商状态:招商中招商区域:全国 浏览量:5 我要经销(/购买) 广东固康生物科技有限公司 联系时请告知消息来自医伴医疗器械网,您会获得更多的优惠或支持 联系人:蔡俊江 联系电话:020-32293176 手机号码:13242855454 电子邮箱:
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  • 产品描述
  • 招商说明
【产品名称】
通用名称:肺炎支原体抗体 IgG 检测试剂盒(酶联免疫法)
英文名称:SeroMP™ IgG
【包装规格】
96人份/盒
【预期用途】
本试剂盒用于半定量测定人血清中肺炎支原体特异性IgG 抗体。
试剂盒用于肺炎支原体感染的辅助诊断,还可通过确定配对血清(2-4 周分离)中 IgG抗体升高来诊断现症感染。仅用于体外诊断。
【检验原理】
  • SeroMP™微孔板用纯化的肺炎支原体膜蛋白片断包被。
  • 稀释待测血清并在 SeroMP™微孔板内孵育。样本中的肺炎支原体特异性抗体与固定的抗原结合。
  • 清洗去除非特异抗体。
  • 抗人 IgG 的辣根过氧化物(HRP)结合物加入后预先形成的抗原抗体复合物结合物。
  • 洗去未结合物。
  • 加入 TMB 底物,底物由过氧化物酶水解,催化底物产生蓝色产物。
  • 加入终止液,蓝色变为黄色并且用酶标仪在波长为450/620nm 上读取吸光度。
  • 吸光度与结合到包被抗原的特异性抗体的水平成正比关系。
【优势特征】
  1. 性能可靠稳定,欧洲各国市场占有率高达60-90%
  2. 2011-2014年美国CAP认证中,萨卫亚肺炎支原体IgG/IgM与CAP设定的值100%符合。
  3. 历年国际INSTAND认证中,萨卫亚肺炎衣原体IgG/IgM与目标靶值符合率高。
  4. 采用纯化的肺炎衣原体基础结构体(TWAR-183)
  5. 作为抗原来测定抗体反应,高效提升血清学检测性能。
  6. 肺炎支原体检测为半定量测定,包含P1膜蛋白,有效提升血清学检测指标性能,样本稀释液中含去风湿因子(RF),可高效去除类风湿因子的干扰。
  7. 可提供96T和192T两种规格, 有利于实验室降低检测成本。
  8. 每个抗体单独分开检测,可确定疾病阶段, 用于早期诊断。
  9. 批间差异小(<8%),国际文献众多(PUBMED或GOOGLE学术搜索中输入:SeroCP, SeroMP即可搜索出众多文献。) 
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